Aun después de que se anunciará la suspensión en el uso de la fórmula desarrollada por AstraZeneca en más de 9 países pertenecientes a la Unión Europea (UE), el Subsecretario de Promoción y Prevención de la Salud, Hugo López-Gatell, informó que México si continuará con el uso de la vacuna británica, pues la Agencia Europea de Medicamentos (AEM) recientemente reiteró su respaldo en cuanto a la dosis anti-covid.

Durante la conferencia de prensa sobre el avance de la pandemia en el país, el funcionario explicó que no hay evidencia alguna que relacione a la vacuna de la farmacéutica británica y la Universidad de Oxford con afectaciones graves a la salud de un individuo o que propicie la muerte. Asimismo se confirmó que aunque las vacunas seguirán utilizándose como se tenía planeado desde que comenzó la campaña masiva de vacunación en México, se tendrá un especial monitoreo en los pacientes a quienes se les administre, además de que se considerará el estudio de los eventos surgidos en Europa supuestamente asociados a la inmunización de dicha vacuna.

El funcionario también informó que gracias al mecanismo Covax (Fondo de Acceso Global para Vacunas Covid-19), implementado por la Organización de las Naciones Unidas (ONU), México recibirá en las próximas 2 semanas cerca de 2.7 millones de dosis contra el coronavirus.

La interrupción en el uso de la vacuna británica se implementó debido a informes que indicaban la formación de coágulos de sangre en personas inmunizadas con dicha fórmula e incluso horas antes de la respuesta de México ante la situación, países como Dinamarca, Noruega e Islandia suspendieron también la vacunación con dosis de AstraZeneca, esta vez de forma temporal.

De las naciones más recientes en detener la aplicación de la dosis, Dinamarca fue la única que justificó su decisión públicamente argumentando que tomaron la medida por un “principio de precaución”, además de que uno de sus habitantes que ya había recibido la vacuna falleció y detectaron un coágulo de sangre en la autopsia.

La Agencia Europea de Medicamentos emitió el día de hoy un comunicado refiriéndose a los eventos recientemente reportados de la dosis de AstraZeneca/Oxford, asegurando que “los beneficio de la vacuna continúa superando sus riesgos”, dando luz verde para que las demás naciones continúen con su administración, aunque de igual forma se iniciará una evaluación de los casos de coágulos diagnosticados.

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