La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) recientemente dio su autorización a la terapia Evusheld, desarrollada por la empresa británica AstraZeneca para combatir el contagio de covid-19.

De acuerdo con el organismo regulador, está solo estará disponible para pacientes adultos y adolescentes que no se encuentren infectados con el virus del SARS CoV-2, ni hayan tenido contacto reciente con una persona contagiada recientemente.

AstraZeneca da un paso importante en su aprobación dentro de territorio estadounidense, pues pese a que este tratamiento ha sido autorizado, la vacuna anti-covid que estos manejan, misma que es de las más utilizadas a nivel mundial, aún no ha sido aceptada en Estados Unidos.

La terapia denominada “Evusheld” está compuesta por 2 medicamentos de anticuerpos, tixagevimab y cligavimab, contiene anticuerpos fabricados en laboratorio, los cuales están diseñados para permanecer en el cuerpo humano durante meses, con el fin de contener el virus en caso de una infección.

Una diferencia entre las vacunas y la terapia de anticuerpos es que la primera necesita que las personas tengan un sistema inmunológico 'intacto' para desarrollar defensas eficaces.

Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de la FDA declaró que las vacunas han demostrado ser la mejor defensa y medida preventiva disponible para combatir el covid-19.

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